Naučnici su proučavali mutaciju gena koji uzrokuje hipertrofičnu kardiomiopatiju, najčešći uzrok iznenadne smrti kod inače zdravih sportista.
Prvi puta su uspjeli preurediti gene u ranom stadiju razvoja ljudskih embrija u cilju zaustavljanja prenošenja nasljedne srčane bolesti kroz generacije obitelji, pokazuje studija objavljena u srijedu.
Naučnici su proučavali mutaciju gena koji uzrokuje hipertrofičnu kardiomiopatiju, najčešći uzrok iznenadne smrti kod inače zdravih sportaša.
Njihov rad, opisan u časopisu Nature, suradnja je Salk Instituta iz Kalifornije, Sveučilišta za zdravstvo i nauku iz Oregona i korejskog instituta za bazičnu znanost.
Oni su spermatozoide muškarca s hipertrofičnom kardiomiopatijom korigirali koristeći tehnologiju uređivanja gena CRISPR, a potom su njima oplodili zdravo jajašce IVF tehnikom.
Embriji su se smjeli razvijati samo nekoliko dana i nisu trebali biti implantirani.
Uspjeh nije postignut u svim slučajevima ali 72 posto embrija oslobođeno je mutacija koje donose tu bolest.
Kada osoba nosi mutaciju tog gena ima šanse 50-50 da prenese bolest na potomstvo.
Ta bolest pogađa prosječno jednu osobu na 500.
Nauka prolazi kroz zlatno doba uređivanja DNK zahvaljujući novoj tehnologiji CRISP što pruža velike izglede za budućnost, ali i uzrokuje duboka pitanja o tome što je moralno ispravno.
