Ona ima Kleine-Levin sindrom, poznat kao sindrom “Uspavane ljepotice”.
U ovo rijetko neurološko stanje Golder je zapala kad je imala 16 godina i u potpunosti joj je odredilo život.
Svakih otprilike mjesec i po ona može spavati od jedne do tri sedmice i zahtijeva 24-satnu njegu.
I kad se probudi bude zbunjena i ne može da razluči snove od jave.
U svijetu oko 1.000 ljudi pati od ovog sindroma, a 70 posto je muškaraca. Ne zna se šta ga tačno uzorkuje, tako da ne postoji niti lijek.
Beth iz Stockporta je za gostovala u emisiji BBC Breakfast i pojasnila o kakvom stanju se radi.
– Moj život je na čekanju jer ovaj sindrom uzima sve od vas u ključnim momentima. Sjećam se samo epizoda, kao da pola mog života nestaje – kazala je ova 20-godišnjakinja.
Nakon epizoda spavanja, ona je najčešće u depresiji zbog takvog stanja.
Njena majka Janine bila je prinuđena da napusti posao kako bi se mogla brinuti o njoj, a porodica sve vrijeme pokušava da da najbolje od sebe da joj pomognu.
Kleine-Levin sindrom ima razarujući učinak na život ove mlade Britanke jer često ne izlazi iz kuće, niti može da pohađa fakultet.
Budući da je u vrijeme kad ne spava razdražljiva poput malog djeteta, mora biti pod stalnim nadzorom svoje majke. Ponaša se djetinjasto, dezorijentisana je i želi jesti velike količine hrane.
– Želim raditi nešto produktivno u periodu kad se osjećam dobro, želim biti korisna za društvo – rekla je Beth koja je gostovanjem na BBC-u željela podići svijest ljudi o ovoj bolesti.
